Ludger 内切糖苷酶 F1 1 Unit 现货供应
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产品名称：内切糖苷酶 F1 1 Unit / 60 μl
产品货号：E-EF01
产品说明：
Contents
1 wat Endo F1.60μ(1U)
20 mM TisHClpH7.5
1wat 5x Reaction Bufter 400
250
! mM sodium phosphate, pH5.5
Secic Ativity 16 Umg
Acivity 17 U/ml
Molecular Weignt 32 ko
产品介绍：
EC 3.2亚类酶。催化水解寡糖及多糖的内部糖苷键的酶。其中内切糖苷酶F和内切糖苷酶H，可用于鉴别N-糖苷链的类型。内切糖苷酶F可断裂糖蛋白的天冬酰胺和甘露聚糖的糖苷键，内切糖苷酶H专一水解两个N-乙酰氨基葡糖之间的 β(1，4)糖苷键，其底物主要是高甘露糖型和杂合型糖链。内切糖苷酶
- 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 - 高度稳定的酶切割完整的聚糖 - 不含甘油，NaCl或其他添加剂，如EDTA。
- 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性
内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖，而外切糖苷酶释放单个单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰基葡糖胺，甘露糖等）。
PNGase F通常包含在酶组中，因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似，尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。
酶的这种分类还包括O-糖苷酶，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。
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Ludger是一家生物科学公司，专门从事糖生物学医学应用的分析技术。这项技术起源于英国牛津大学。它用于FDA和EMEA批准的生物制药的质量控制，并可用于支持IND提交。我们自1999年开始运营，并建立了客户群，包括的制药和生物技术公司。
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