Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg
产品名称：Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg 产品货号：S1786产品描述:Verteporfin 是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。
产品名称：Verteporfin,维替泊芬，抑制YAP-TEAD
产品货号：S1786
产品描述：Verteporfin 是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。
靶点：VDA (Endothelial cells)、YAP/TEAD interaction
产品介绍：
体外研究：对于穿透组织的波长(i.e.，大约700 nm)下的吸收光，S1786 比hematoporphyrin大约有效4倍，从而比hematoporphyrin提供了更高的细胞毒性(在人贴壁细胞中10倍以上)。Verteporfin是亲脂性的，与正常细胞或静息细胞相比，更容易被恶性的或激活的细胞摄取。Verteporfin与LDL结合形成一个复合物，随后可能通过LDL受体或者內吞作用被增殖细胞 (例如，新生血管内皮细胞) 摄取。Verteporfin疗法通过血管通道中形成血栓实现新生血管区的血管造影*闭塞，进而引起选择性血管内皮损伤。CL 318952疗法选择性诱导可再生的和离体的脉络膜毛细血管闭塞，而不改变覆盖的光感受器或神经节细胞，如光学和电子显微镜所示。HL-60细胞中胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-9的活化以及PARP的裂解映射出，光存在下，CL 318952快速使细胞凋亡改变，该改变会被普通半胱天冬酶抑制剂ZVAD.fmk阻断。
体内研究：CL 318952可用于脉络膜血管和CNV的血管可视化，这表明光敏剂在猴子的实验性CNV中快速集聚。CL 318952在建立的兔子眼睛的脉络膜脉管系统，RPE，以及光感受器中迅速积累。在小鼠体内，静脉注射3小时后，S1786 达到zui大组织水平，随后在24小时内迅速下降。S1786 在体内代谢为活性较低的形式，并且迅速清除，主要通过粪便排泄，一小部分通过尿液排泄。S1786 疗法有效的选择性阻止了荧光染料从实验性诱导的猴子CNV的泄漏。
产品名称：Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg 产品货号：S1786
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Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦，其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室，世界各著名高校、研究所以及政府机构等。为了能为中国的科学家带来更专业、高质量的科研试剂，Selleck Chemicals在上海设立Selleck（中国），全权负责其在华业务的拓展。
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红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在全中国代理的CellArtis干细胞产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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