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illumina NextSeq 500/550 v2测序试剂盒
产品：illumina NextSeq 500/550 v2测序试剂盒（300 cycles）在 NextSeq 500/550上执行测序运行需要使用一次性 NextSeq 500/550试剂盒。每个试剂盒包含一个流动槽和一次测序运行所需的试剂。流动槽、试剂夹盒和缓冲液夹盒均使用射频识别（radio-frequency identification,简称RFID）进行精确的耗材跟踪并确保兼容性。
产品名称：NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)
（附推广：保障方案（Support Plan）相关产品，如有需求，请在推文中查询；更多产品
适用系统：illumina NextSeq 500, NextSeq 550测序仪
产品介绍：
在 NextSeq 500/550上执行测序运行需要使用一次性 NextSeq 500/550试剂盒。每个试剂盒包含一个流动槽和一次测序运行所需的试剂。流动槽、试剂夹盒和缓冲液夹盒均使用射频识别（radio-frequency identification，简称RFID）进行精确的耗材跟踪并确保兼容性。
NextSeq 500/550 v2测序试剂盒将高通量测序系统的功能整合到台式计算机中，不仅改善了数据质量，而且使无错误片段产率达到zui高水平。此试剂盒具有下列优点：出色的碱基检出，提升的信噪比
提供多种测序输出和片段长度选择方案
试剂夹盒配置简化，工作流程和夹盒上样改善
提供直观标记和RFID编码试剂
采用的边合成边测序(SBS)和桥式扩增簇生成技术，优化化学过程
此试剂盒不仅提供强大的测序化学过程，而且将手动操作时间压缩至短短10分钟。直观标记和RFID编码试剂确保与用户自定义的运行配置兼容。
（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停产; 出货量持续到2019年2月28日.TG版本不受影响。NextSeq 500/550 v2.5套件是替代产品，与v2套件相比，具有更高的稳定性和坚固性。）
产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2测序试剂盒(300 cycles) 产品货号：FC-404-2004
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华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司
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产品名称：NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)
产品货号：FC-404-2004
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Illumina公司简介：
Illumina公司是由David Walt博士、CW 集团的Larry Bock、兽医学博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同组建，是遗传变异和生物学功能分析领域的优秀的产品、技术和服务供应商。通过帮助客户加快实现生物信息的采集、分析和应用，来改善人类健康。
Illumina公司是专门进行开发、制造和销售用于大规模分析遗传变异和基因功能的生命科学工具及一体化系统的厂商。这些系统实现了几年前甚至无法想象的研究，并让我们距离个性化医疗的实现更近一步。
Illumina公司的目标是应用创新的技术来分析遗传变异和功能，使研究成为可能。对于Illumina品牌来说，提供创新、灵活和可扩展的解决方案来满足客户的需求是至关重要的。Illumina公司是一家重视协作互动、快速提供解决方案，并提供zui高质量水平的性公司。Illumina公司的创新测序仪器及基因测序试剂盒和阵列技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断学的突破性进展。
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在*轮测序完成后，去除*轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。
基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。
基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。
cDNA文库：以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。cDNA文库特异地反映某种组织或细胞中，在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因，因此cDNA文库具有组织或细胞特异性。
cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板，逆转录形成的互补DNA(cDNA)与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库。cDNA文库特异地反映某种组织或细胞中，在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因，因此cDNA文库具有组织或细胞特异性
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中较常使用到的基因文库。
产品名称：NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)
产品货号：FC-404-2004
华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司
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品牌 产品货号 产品名称
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产品名称：illumina NextSeq 500/550 v2测序试剂盒(300 cycles) 产品货号：FC-404-2004
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