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illumina MiniSeq高通量基因测序试剂盒
产品名称：illumina MiniSeq高通量基因测序试剂盒 （75-cycles） 产品货号：FC-420-1001MiniSeq系统测序试剂盒为各种规模的实验室提供经过验证的Illumina新一代测序（NGS）的强大功能和可靠性。即使对于少量样品，也可以获得经济高效的测序。
产品名称：MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)
（附推广：Infinium相关产品，如有需求，请在推文中查询；更多产品，欢迎您的咨询）
产品货号：FC-420-1001
产品规格：
大输出 1.875 Gb（MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)）
每次运行的大读数 高达2500万
试剂类型 簇生成，配对末端测序，合成测序
核酸类型 DNA，RNA
系统兼容性 MiniSeq
技术 测序
MiniSeq试剂盒 读数 套件尺寸（循环） 通量（大） 2×150通量 2×75通量 1×75通量
MiniSeq高通量套件 25 M 300,150,75 7.5 Gb 7.5 Gb 3.75 Gb 1.875 Gb
Gb =千兆碱基，M =百万
产品介绍：
MiniSeq系统测序试剂盒为各种规模的实验室提供经过验证的Illumina新一代测序（NGS）的强大功能和可靠性。即使对于少量样品，也可以获得经济高效的测序。这些套件提供：
强大的碱基调用和*信噪比
排序输出和读取长度的多个选项
简单的工作流程，通过将聚类，测序和清洗试剂集成到单个盒中，减少出错的机会
直观的标签和RFID编码的试剂
使用的Illumina合成测序（SBS）化学优化化学
各种应用程序的配置
MiniSeq Reagent Kits提供广泛的解决方案，适用于从基因表达和小RNA分析到靶向DNA扩增子测序和小基因组测序的各种应用。每个试剂盒都内置了高精度和双端测序功能。
即用型墨盒重新定义了易用性
用于MiniSeq系统的预配置试剂套件提供了在1个预混合，集成的RFID盒式磁带上进行集群生成，排序和清洗所需的所有组件。只需将用户准备的库池直接加载到MiniSeq系统中。系统自动执行模板扩增和测序所需的所有步骤，无需用户干预。
该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。
产品名称：illumina MiniSeq高通量基因测序试剂盒 (75-cycles) 产品货号：FC-420-1001
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illumina品牌 FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)
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illumina主要的全基因组测序方法
大型全基因组测序
测序大型基因组（> 5 Mb），如人类、植物或动物基因组，为疾病和群体遗传学研究提供宝贵信息。
小型全基因组测序
小型基因组测序（≤ 5 Mb）包括测序细菌、病毒或其他微生物的整个基因组。无需培养细菌，研究人员可利用NGS平行测序数千个小生物。
De Novo 测序
De novo测序是指在没有参考序列的情况下，对一个新的基因组进行测序。NGS能实现对任何物种的快速、准确鉴定。
Phased基因组测序
Phased测序，又称基因组Phased。通过区分同源染色体的等位基因差异而获得全基因组单体型，该信息通常对遗传疾病的研究至关重要。
背景知识：
全基因组测序概述
全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。
全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。
illumina全基因组测序的优点
提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图
可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异
鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究
在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装
呈现基因组视图
外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在*轮测序完成后，去除*轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。
基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA 片段克隆到某种载体上而形成的集合。基因组文库根据DNA 来源又分为核基因组文库、叶绿体基因组文库及线粒体基因组文库。基因组文库构建时遗传信息供体是基因组DNA,因而无发育时期及组织器官特异性，在一个*的基因组文库中包含着基因组DNA 上的所有编码区及非编码区序列的克隆; 生物有机体的每一个基因在文库中都有其克隆，该克隆的基因片段里包括着间隔序列，所以基因组文库可真实地显示基因组的全部结构信息。
基因组文库(Genomic Library)定义:把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。
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