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产品名称：MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)
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产品货号：FC-420-1002
产品规格：
大输出 3.75 Gb（MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)）
每次运行的大读数 高达2500万
试剂类型 簇生成，配对末端测序，合成测序
核酸类型 DNA，RNA
系统兼容性 MiniSeq
技术 测序
MiniSeq试剂盒 读数 套件尺寸（循环） 通量（大） 2×150通量 2×75通量 1×75通量
MiniSeq高通量套件 25 M 300,150,75 7.5 Gb 7.5 Gb 3.75 Gb 1.875 Gb
Gb =千兆碱基，M =百万
产品介绍：
MiniSeq系统测序试剂盒为各种规模的实验室提供经过验证的Illumina新一代测序（NGS）的强大功能和可靠性。即使对于少量样品，也可以获得经济高效的测序。这些套件提供：
强大的碱基调用和*信噪比
排序输出和读取长度的多个选项
简单的工作流程，通过将聚类，测序和清洗试剂集成到单个盒中，减少出错的机会
直观的标签和RFID编码的试剂
使用的Illumina合成测序（SBS）化学优化化学
各种应用程序的配置
MiniSeq Reagent Kits提供广泛的解决方案，适用于从基因表达和小RNA分析到靶向DNA扩增子测序和小基因组测序的各种应用。每个试剂盒都内置了高精度和双端测序功能。
即用型墨盒重新定义了易用性
用于MiniSeq系统的预配置试剂套件提供了在1个预混合，集成的RFID盒式磁带上进行集群生成，排序和清洗所需的所有组件。只需将用户准备的库池直接加载到MiniSeq系统中。系统自动执行模板扩增和测序所需的所有步骤，无需用户干预。
该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。
产品名称：illumina MiniSeq高通量基因测序试剂盒 (150-cycles) 产品货号：FC-420-1002
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配套产品或相关产品：
品牌 产品货号 产品名称
illumina品牌 FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)
illumina品牌 FC-420-1002 MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)
illumina品牌 FC-420-1003 MiniSeq High Output Reagent Kit (300-cycles)
illumina品牌 FC-420-1004 MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)
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Illumina公司简介：
Illumina公司是由David Walt博士、CW 集团的Larry Bock、兽医学博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同组建，是遗传变异和生物学功能分析领域的优秀的产品、技术和服务供应商。通过帮助客户加快实现生物信息的采集、分析和应用，来改善人类健康。
Illumina公司是专门进行开发、制造和销售用于大规模分析遗传变异和基因功能的生命科学工具及一体化系统的厂商。这些系统实现了几年前甚至无法想象的研究，并让我们距离个性化医疗的实现更近一步。
Illumina公司的目标是应用创新的技术来分析遗传变异和功能，使研究成为可能。对于Illumina品牌来说，提供创新、灵活和可扩展的解决方案来满足客户的需求是至关重要的。Illumina公司是一家重视协作互动、快速提供解决方案，并提供zui高质量水平的性公司。Illumina公司的创新测序仪器及基因测序试剂盒和阵列技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断学的突破性进展。
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在*轮测序完成后，去除*轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。
基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。
基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在*轮测序完成后，去除*轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。
基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA 片段克隆到某种载体上而形成的集合。基因组文库根据DNA 来源又分为核基因组文库、叶绿体基因组文库及线粒体基因组文库。基因组文库构建时遗传信息供体是基因组DNA,因而无发育时期及组织器官特异性，在一个*的基因组文库中包含着基因组DNA 上的所有编码区及非编码区序列的克隆; 生物有机体的每一个基因在文库中都有其克隆，该克隆的基因片段里包括着间隔序列，所以基因组文库可真实地显示基因组的全部结构信息。
基因组文库(Genomic Library)定义:把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。
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品牌 产品货号 产品名称
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illumina品牌 SC-30-402 Infinium Automation Kit- 8 Tip Tecan Non-LIMS (220V)
illumina品牌 SC-30-403 Infinium Automation Kit- 8 Tip Tecan LIMS Ready (110V)
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illumina品牌 SE-104-1013 Infinium LCG Robotic Tip Guide F
illumina品牌 SE-201-1005 IIlumina LIMS Infinium
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illumina品牌 WG-100-2002 Infinium LCG Te-Flow Chamber Upgrade Kit (24)
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产品名称：illumina MiniSeq高通量基因测序试剂盒 (150-cycles) 产品货号：FC-420-1002
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