Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γ
Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γPeprotech 重组人-干扰素IFN-γ是由CD4和CD8T淋巴细胞以及活化的NK细胞产生的酸不稳定干扰素。IFN-γ受体存在于大多数免疫细胞中，其通过增加I类MHC蛋白的表面表达来响应IFN-γ信号传导。这促进了抗原呈递给T辅助细胞（CD4 +）。
Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γ
Peprotech 300-02重组人IFN-γ
产品规格：100μG
产品描述：
Peprotech 重组人-干扰素IFN-γ是由CD4和CD8T淋巴细胞以及活化的NK细胞产生的酸不稳定干扰素。IFN-γ受体存在于大多数免疫细胞中，其通过增加I类MHC蛋白的表面表达来响应IFN-γ信号传导。这促进了抗原呈递给T辅助细胞（CD4 +）。抗原呈递细胞中的IFN-γ信号传导和识别抗原的B和T淋巴细胞调节免疫应答的抗原特异性阶段。另外，IFN-γ刺激许多淋巴细胞功能，包括巨噬细胞，NK细胞和嗜中性粒细胞的抗微生物和抗肿瘤反应。人IFN-γ是物种特异性的，仅在人和灵长类动物细胞中具有生物活性。重组人IFN-γ是含有144个氨基酸残基的16.8kDa蛋白质。
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PeproTech细胞因子中不含载体蛋白（Carrier Protein）或其他添加剂（如BSA、HAS或蔗糖等），并且通常以少量的盐来进行冻干处理，因此微量的细胞因子在冻干过程中会沉积于管内，形成很薄或不可见的蛋白层。所以我们建议在收到产品后，务必在开盖前先离心，使粘在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底（此时能否见到白色沉淀均属正常现象）。
产品来源：大肠杆菌
CIK 培养用细胞因子和抗体：
IFN-γ (干扰素-γ)
IFN-γ 具有上调外周血淋巴细胞表面IL-2R表达的作用，因此会增强T细胞对IL-2促
增殖反应的敏感度和强度。在诱导CIK细胞形成的过程中加入IFN- γ ，可降低IL-2的用量。
研究发现，IFN-γ加入的顺序与CIK的细胞毒活性密切相关。先加入IFN- γ，培养24后再
加入IL-2，可明显提高CIK的细胞毒活性。
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞"。
CIK 是单个核细胞在CD3 单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ, IL-2 等)的作用下培养获得的一
群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群， 其既具有T 淋巴细胞强大的抗肿瘤活
性，又具有NK 细胞(自然杀伤细胞)的非MHC(主要组织相容性抗原)限制性肿瘤杀伤能力。
CIK 细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广，对正常组织毒性低，体外可高度扩增等特点，是目前
临床上广泛使用的过继性免疫-治疗细胞。
Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γ
AA序列：MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ
纯度：通过SDS-PAGE凝胶和HPLC分析≥98％。
生物活性：该ED?50通过使用HT-29细胞细胞毒性分析来确定是≤0.05纳克/毫升，相当于≥2×10的比活性7单位/ mg。
交叉反应性：
细菌，鱼+病毒，人类，人类+细菌，人类+仓鼠，人类+小鼠，人类+病毒，Mandarin鱼，猴子，小鼠，N / A，猪，兔子，大鼠
可用于研究艾滋病，免疫系统 干细胞和分化
【细胞制备】
1． 外周血单个核细胞的采集
1.1 用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞50-100mL；
1.2 淋巴细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞(PBMC)；
1.3 无血清培养液洗涤2 次，获得纯度在90%以上的PBMC。
2． CIK 细胞的培养及鉴定
2.1 将PBMC 按1-2 x 106/ml 的浓度悬浮于无血清培养液中，加入1,000 U/ml 的重组
人IFN-γ，37oC，5%CO2 培养箱中培养；
2.2 24h 后加入50ng/ml 的CD3 单克隆抗体和300 U/ml 的重组人IL-2，刺激CIK 细
胞的生长和增殖；
注：此时也可同时加入100 U/ml 的重组人IL-1α。
2.3 每3 天半量换液或扩瓶一次，并补加重组人IL-2 300 U/ml；
2.4 在培养的第14d，收获CIK 细胞。
2.5 CIK 细胞质控：
2.9.1 台盼蓝染色检测：活细胞应在80%以上；
2.9.2 流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8、CD56 等分子的表达：CD3+CD56+细
胞的比例应在20%以上。
2.9.3 细胞杀伤实验：以CIK 细胞为效应细胞，以肿瘤细胞(可为原代肿瘤细胞或
肿瘤细胞株)为靶细胞，将效应细胞与靶细胞按10 : 1(数目比) 的比例加入
96 孔U 型板中，每孔含靶细胞1 x 104 个，终体积为200 μl，设3 个复孔。
培养4h，然后取培养上清，用乳酸脱氢酶(LDH) 试剂盒检测效应细胞对靶
细胞的杀伤率。
2.9.4 收获细胞前，取少量培养物进行细菌、真菌培养，并检测支原体、衣原体，
及内毒素(标准：病原学检测阴性，内毒素<5 Eu)。
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