时间分辨荧光微球 分子量蛋白检测
时间分辨荧光免疫分析法是目前与化学发光、电化学发光并驾齐驱的三种超敏免疫分析方法之一。其原理是采用较长荧光半衰期的稀土离子作标记物,由于这种标记物Stokes位移大(>150nm)且荧光寿命比本底物质荧光寿命高5~6个数量级,因此,测定时只要延缓测量时间,待本底物质的荧光充分衰减后再测定标记物的信号就可有效地消除各种非特异性荧光的干扰,获得很高的灵敏度。
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免疫层析法
免疫层析(immu-nochromatography as say,ICA)是出现于20世纪80年代初期的一种新型的免疫分析方式,它是在免疫渗滤(immunofiltrationasay,IFA)的基础上建立的一种简单快速的免疫学检测技术
免疫层析分类
非竞争性免疫层析:即双抗夹心法。待测物中的某种抗体(抗原)与T线处抗原A(抗体A)以及荧光标记的抗体B(抗原B)特异性相结合的过程,在T线处形成抗体A+抗原+抗体B(抗原A+抗体+抗原B )的夹心结构。
竞争性免疫层析:待测物中的某种抗原与T(检测线)处同种抗原竞争性地与标记抗体相结合的过程。
免疫层析原理
双抗体夹心法原理(以HCG为例(检测抗原))
此方法较常用,主要用于较大分子量的蛋白(抗原)的检测。要求两种抗体针对一个抗原的不同位点才可以竞争法原理(以吗啡为例(检测抗原))
此方法主要用于小分子抗原(农药、肽链等)的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上,常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。此结果
与双抗原夹心法相反,阴性CT两条都是红线,阳性只有C线一条红线,T线不显色。
时间分辨荧光微球
三价镧系稀土离子铕(Eu)及其络合物 :
时间: 荧光衰变时间长,减少杂散光及短寿命荧光干扰;
分辨: Stock-shift 大,Ex/Em:360/615 nm, 具有更高的灵敏度
时间分辨荧光微球由空白微球经内部染色而得,内部包埋稀土元素。
性能特点
1、内部染色工艺、无染料表面,便于偶联
2、粒径均一、表面功能基团充足,蛋白结合能力高
3、时间分辨荧光微球,稀土元素荧光染料,半衰期长,能更有效消除非特异性荧光干扰
4、可实现规模化供应,单批次产能可达50L
技术参数:
材质:含有稀土元素的聚苯乙烯高分子聚合物
1、 密度:1.05g/cm3
2、分散介质:纯水
3、微粒折射率:1.59(589nm波长,25℃)
4、均一度:CV<5%
5、 主要粒径:100—400nm(其他粒径可定制)
6、添加剂:痕量表面活性剂
7、储存条件:2-8℃保存,切勿冷冻
标记方法:共价的化学交联法
检测项目
心脏标志物: NT-proBNP, cTnI, Traponin I, CK-MB, Myo
感染: PCT, CRP 凝血: D-Dimer
肿瘤标志物: AFP, PSA
凝血: D-Dimer
糖尿病和肾脏损伤:mAlb,β2-MG, NGAL, Cys-C, HbA1c
实验方法
将未偶联抗体的时间分辨荧光微球按一定浓度倍比稀释后置于4℃冰箱,进行16个月的关键性能稳定性测试。
将未偶联抗体的时间分辨荧光微球按一定浓度倍比稀释后置于37℃恒温培养箱中进行为期28天的加速,分别对其进行荧光值和粒径及均一度的测定。
产品信息
产品名称 | 货号 | 固含量 | 规格 | 粒径 |
羧基时间分辨荧光微球 | FT02C | 1.0% | 1mL/10mL/100mL | 100nm |
羧基时间分辨荧光微球 | FT03C | 1.0% | 1mL/10mL/100mL | 200nm |
羧基时间分辨荧光微球 | FT04C | 1.0% | 1mL/10mL/100mL | 300nm |
注意事项
储存条件:2-8℃保存,切勿冷冻。
详情请咨询:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 :1500 1904 520。 Q:2395557778
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