返回首页 在线留言 联系我们

产品目录

相关文章

首页 > 产品展示 > 核酸分析/测序/蛋白组学 > DNA/RNA纯化 > 荷兰CleanNA核酸纯化磁珠,NGS文库/PCR产物

产品中心

荷兰CleanNA核酸纯化磁珠,NGS文库/PCR产物

  • 型   号:CleanNA CleanNGS
  • 价   格:

荷兰CleanNA核酸纯化磁珠,NGS文库/PCR产物:
专为DNA和RNA纯化而设计
适用于NGS的核酸片段筛选
有效去除dNTPs,引物,引物二聚体和其他杂质
不需要离心或过滤

分享到:

红荣微再(上海)生物工程技术有限公司  :1500 1904 520红荣微再-客服: 2395557778  经销商专员

名词解释:

NGS:高通量测序(High-Throughput Sequencing)又名下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS),是相对于传统的桑格测序(Sanger Sequencing)而言的。

荷兰CleanNA核酸纯化磁珠,NGS文库/PCR产物

CleanNGS核酸纯化磁珠与AMPureXP操作规程和结果无明显差异,但价格更低。

CleanNGS磁珠可以通过调节磁珠和核酸样本体积比,轻松进行核酸片段筛选。

 

 

CleanNGS核酸纯化磁珠优势:

1. 优异的缓冲体系,100bp以上扩增产物回收效率更高;

2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其他杂质;

3. 可进行核酸大小筛选。

3. 磁珠磁含量更高,磁吸附时间更短;

4. 无RNA酶的生产过程确保能应用于各种RNA的纯化操作;

5. 可配套自动化设备进行高通量产物纯化。

6. 与AMPureXP操作规程和结果无明显差异,但价格更低。

 

CleanNGS核酸纯化磁珠试剂盒使用羧化磁珠纯化DNA、RNA,为新一代测序NGS流程提供了高效的纯化系统。 CleanNGS试剂盒具有zui大的灵活性只要调节样品CleanNGS磁珠的体积比,可以轻松进行核酸左侧,右侧或双侧大小筛选

CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根据其大小选择性地结合到磁珠同时根据化学性质去除盐,引物,引物二聚体和dNTP。纯化的DNA和RNA使用水或低盐缓冲液洗脱磁珠,并且可以直接用于下游应用等。CleanNGS可以手动使用,也可以适用于您当前的液体处理工作站所用方法(例如Hamilton,Beckman,Agilent,Caliper,Perkin Elmer,Tecan和Eppendorf)。

 

应用:

CleanNGS系统纯化的产物是用水洗脱的,可立即用于下游应用

新一代测序PCR

基因组DNA纯化、RNA纯化

片段分析微阵列限制纯化、克隆

 

CleanNGS DNA/RNA纯化磁珠可配套的液体工作站:

Beckman FX, Beckman NX ,Hamilton Microlab Star,Hamilton StarLET,Xiril Neon Instruments,Caliper Sciclone,Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96,Perkin Elmer Janus,Agilent Bravo等。

 

工作原理:

羧化磁珠

 

 

羧化磁珠特异性结合,非特异性洗脱。相比硅基磁珠,非特异性结合更少,产量更高,更具有专有性。

 

试剂盒组份

CleanNGS羧基化磁珠,含于PCR结合缓冲液中

 

使用自备材料

•乙醇 •CleanNA环形磁铁板 •用于DNA洗脱的TE或试剂级水

荷兰CleanNA核酸纯化磁珠,NGS文库/PCR产物:CleanNA是欧洲

:1500 1904 520红荣微再-客服: 2395557778  经销商专员

 

操作流程:

 

 

 

PCR产物纯化流程(上图)

1 添加CleanNGS和Mix以将NGS文库片段或PCR产物结合到磁珠上。

2 将磁珠磁化以将样品与杂质分离。吸出含杂质溶液。

3 加入70%乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重复步骤。

4 加入水从磁珠上洗脱DNA。磁珠磁化并提取纯化的PCR产物。

 

 

核酸片段筛选流程(上图)

1.添加*份CleanNGS到文库中以结合大片段

2.用磁铁将磁珠从溶液中分离出来

3.将含有较小片段的上清液转移到干净的微孔中

4.添加第二份CleanNGS到上清液中以结合目标大小片段

5.用磁铁将磁珠从溶液中分离出来,吸出并丢弃含杂质的上清液

6.用80%乙醇清洗珠子

7.加入水以从珠上洗脱DNA。使用磁铁分离磁珠,并提取纯化和经过大小筛选的DNA核酸片段。

 

核酸片段筛选举例:0.8x / 0.7x(左/右)片段筛选,样品量50μL

•*步:

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

将大片段结合到磁珠上

结合和分离后转移上清液

•第二步:

将(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

将感兴趣的片段结合到新一组的磁珠上

吸出并弃上清液(含有zui小的片段)

清洗并洗脱经片段筛选的DNA

 

*步:

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

将大片段结合到磁珠上

结合和分离后转移上清液

 

 

 

 

 

 

第二步:

将(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

将感兴趣的片段结合到新一组的磁珠上

 

 

 

 

 

吸出并弃上清液(含有zui小的片段)

清洗并洗脱经大小片段筛选的DNA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

订购信息:

 

品牌

货号

产品描述

规格(反应次数)*

CleanNA

CNGS-0005

CleanNGS(5 mL)

277

CleanNA

CNGS-0050

CleanNGS(50 mL)

2,777

CleanNA

CNGS-0500

CleanNGS(500 mL)

27,777

 

*基于10 µl PCR反应量

货期请咨询

红荣微再以“传递科学价值,服务科学研究”为宗旨主营干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生四大板块的产品

华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司  :1500 1904 520红荣微再-客服: 2395557778  经销商专员

 

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
网站首页 kaiyun(中国)体育 产品中心 技术支持 企业动态 联系我们
红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 版权所有 总访问量:889633
地址:上海市闵行区顾戴路2337号维璟中心G幢19C2
GoogleSitemap 技术支持:化工仪器网 ICP备案号:沪ICP备20015702号-1
电话/传真:
021-64091883
手机:
15216814001
点击这里给我发消息
 
Baidu
map