Rubicon ThruPLEX/PicoPLEX测序扩增试剂

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Rubicon ThruPLEX/PicoPLEX测序扩增试剂：
Rubicon拥有ThruPLEX®和PicoPLEX®技术。特殊的引物或接头设计，能以微量DNA样本起始构建下一代测序文库。
PicoPLEX®产品系列：单细胞全基因组扩增试剂
ThruPLEX®产品系列：全基因组测序、全外显子测序、靶向测序、ChIP-Seq、ctDNA、CNV、染色体异倍性分析的文库构建

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Rubicon介绍与报价

PicoPLEX®产品系列：单细胞全基因组扩增试剂

ThruPLEX®产品系列：全基因组测序、全外显子测序、靶向测序、ChIP-Seq、ctDNA、CNV、染色体异倍性分析的文库构建

Rubicon公司成立于2000年，总部位于美国密歇根州。产品都拥有技术，检控严格，拥有cGMP级生产能力，有多个OEM合作伙伴，是单细胞测序文库构建的。2017年1月，Rubicon 成为Takara的一员，并且发展良好。

Rubicon 试剂订购信息

华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司2018年与TAKARA继续合作，授权代理（上海）Rubicon和Cellartis 试剂。红荣微再以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，主营干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生四大板块的产品。

：181 66441 624。红荣微再-客服:  经销商专员

Rubicon拥有ThruPLEX®和PicoPLEX®技术。特殊的引物或接头设计，能以微量DNA样本起始构建下一代测序文库。

Rubicon ThruPLEX和所有illumina NGS平台兼容。ThruPLEX DNA-seq Kit是通用性较高的试剂盒，适合全基因组测序、全外显子测序、靶向测序和ChIP-Seq的文库构建。

ThruPLEX Plasma-seq是血浆游离DNA的试剂盒，适用液体活检相关（循环肿瘤DNA和无创产前检测：母体血浆胎儿游离DNA）的基因文库构建。

ThruPLEX Tag-seq Kit能提供1600万以上的分子标签（Unique Molecular Tags），结合靶向序列富集系统，适合稀有变异等位基因检测。

Rubicon PicoPLEX 采用技术，设计优化用于从单细胞中扩增全基因组DNA，适用植入前胚胎基因筛查和诊断（PGS，PGD）。

PicoPLEX WGA Kit不能直接应用NGS，PicoPLEX DNA-seq Kit可以直接应用illumina NGS平台。

PicoPLEX®产品系列

产品概述 PicoPLEX WGA kit采用技术，设计、优化用于从单细胞中扩增单拷贝基因组DNA。便捷的单管操作流程减少了手动操作的失误，缩短了获得结果的时间并降低背景。PicoPLEX WGA Kit同样也可用于6 pg至50 pg的纯化gDNA，并兼容微阵列比较基因组杂交（array CGH）分析及PCR，不能直接应用NGS。PicoPLEX WGA Kit被IVF行业供应商如BlueGnome信赖并用于胚胎植入前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)。

PicoPLEX® DNA-Seq Kit简化了文库制备的过程；整个制备过程可在单管或单孔中完成，降低了错误和样品污染的概率，加速了实验进程，并且削减了实验成本。PicoPLEX® DNA-Seq Kit具有48次反应规格，具备完整的48个单独细胞或DNA（6 pg至60 pg）起始的NGS文库构建试剂，包括dual Barcodes。单微孔板中含有Barcoding Oligonucleotides。

PicoPLEX® WGA Kit特点

· 可以单细胞（或<15 pg DNA）起始获得可重复结果

· 出色的等位基因重复性

· 易于使用和自动化

· 清晰的实验结果，不论微阵列还是PCR

PicoPLEX® DNA-seq Kit 特点

· 高再现性：拷贝数变异（CNV）及染色体异倍性检测重复性高

· 完整的文库构建试剂：包含所有文库构建所需试剂

· 简便的工作流程：从单细胞到测序可用文库仅需三步

· 快速：3小时内完成Illumina NGS文库构建

· 低污染、低错误发生率：单管内完成文库构建，无需转移

PicoPLEX®技术概要

PicoPLEX®技术相比于以往的PCR、MDA、MALBC为基础的单细胞全基因组扩增技术，操作简单，扩增重复性良好。特别设计的随机引物（参见US patent 8,206,913）能减少引物二聚体的形成，从而提高引物和模板的配对效率。

分两次扩增。

*次扩增，特殊随机引物与基因组DNA结合，形成茎环结构文库。

第二次扩增，只有茎环结构的文库被扩增

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ThruPLEX® 产品系列

产品概述 ThruPLEX DNA-seq Kit 基于新的ThruPLEX 技术，可以低至50 pg的DNA起始构建DNA文库，在提高灵敏度的同时可以构建多达96种检索引物文库。本试剂适用于多种样品来源的片段化DNA样品，基因组DNA或体液样品如游离DNA，FFPE样品来源DNA和cDNA。ThruPLEX DNA-seq Kit 整体流程可以在单管或单孔中进行，约2个小时即可完成，无需纯化或样品转移步骤。试剂盒提供12、48或96种Illumina单端或双端检索引物，该系列引物保存在反应管中(6或12)或预分装密封于条形码标记的微孔板中。ThruPLEX DNA-seq Kit 可以用于DNA-seq，RNA-seq，ChIP-seq，并且可以兼容主流平台实现强有力的目标区域富集。

ThruPLEX Tag-seq采用带有特别分子标签（UMT）的ThruPLEX引物构建带有分子标记和样品检索引物的Illumina NGS文库。每个试剂盒包含超过1,600万个特别序列用于在扩增前标记每条DNA fragment，可以在文库制备、目标富集和数据分析过程中追踪DNA fragment，以检测低丰度等位基因或计数独立片段。采用ThruPLEX 技术设计及优化，可以1到50 ng DNA起始构建高多样性、高重复性文库。整个流程在单管或单孔中就可完成，只需3步，2小时，无需中间纯化步骤和样品转移，避免了操作误差和样品损失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部试剂，包括可以多重标记96个样品的检索引物。纯化和定量后，文库可以采用标准Illumina测序试剂和流程在Illumina NGS平台进行测序。

ThruPLEX® Plasma-seq基于ThruPLEX技术，并用于血浆来源cfDNA高品质NGS文库构建。

该试剂专门针对cfDNA进行优化，在保持样本GC代表性的基础上，提升了文库的信息容量。文库构建后可用于CNV分析、全基因组测序分析或是采用一些panel针对目标区域进行捕获富集后的DNA分析,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。血浆样品采用ThruPLEX Plasma-seq试剂盒制备文库，能有更好的灵敏度、更准确的基因变异分析结果。与其它液态活检的样品一样，血浆由于其易获得、价值高的特点，深受研究肿瘤学或者孕妇血浆中胎儿游离DNA科研工作者的重视。

产品特点

ThruPLEX® DNA-seq Kit

· 高灵敏度、高性能：以低至50 pg至50 ngDNA为起始材料。

· 完整的文库构建试剂：优化的检索引物和接头试剂、酶、缓冲液及无核酸酶水。

· 快速简便的工作流程：单管或单孔3步操作，2小时，无需转移操作。

· 兼容主流目标区域富集平台：Agilent SureSelect®, Roche Nimblegen® SeqCap® EZ及 IDT xGen® Lockdown® probes。

ThruPLEX® Tag-seq Kit

· 可信赖的实验结果。ThruPLEX Tag-seq 技术提供了多达1,600万个分子标签来纠正测序误差，提供可信的变异检测分析。

· 发现更多，成本更低。结合基于杂交技术的目标序列富集系统可分析数百个基因，同时分析突变和结构变异。

· 每次都可获得高质量文库。单管操作，2小时，3步操作流程。使用简便，可减少使用者操作误差和污染发生。

· 省时的生物信息学分析方案。采用Curio Genomics提供的云服务软件或开源软件可以快速获得研究结果。

· 珍贵样品分析成为可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的样品也可以分析了。ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多种样品类型。

ThruPLEX® Plasma-seq Kit

· 专为cfDNA设计：经过优化的修复及连接试剂。

· 高品质NGS文库：在宽广的GC含量范围内，可以达到高检测再现性。

· 起始量范围广：＜1 ng到30 ng cfDNA量。

· 快速简便：无需纯化或样品转移的单管、2小时、3步操作步骤。

· 应用领域：液态活检、ctDNA、目标区域测序等领域文库构建。

· 兼容自动化平台：Beckman® FXP Workstation。

ThruPLEX®技术概要

*茎环接头（参见US patent 7,803,550），接头5’端的封闭设计能够有效抑制二聚体的形成。连接后未反应的接头无需纯化，就被降解。因此反应具有高灵敏度和低背景的特点。

后续扩增步骤，引物包含illumina测序*寡核苷酸。Illumina*SBS（边合成边测序）技术，高通量文库制备时样本DNA需要插入寡核苷酸作为illumina index。

茎环形接头的特别设计，免去了大多数illumina等文库制备技术需要的中间纯化和样本转移步骤。整个实验只需15分钟手动操作且为1个反应管、2个小时、3步反应的简单过程。仅在PCR反应后进行1次磁珠纯化，纯化造成的样本损失低，可对珍贵样本进行有效分析。

Rubicon ThruPLEX®和PicoPLEX®两种技术都有*的自配对茎环形DNA fragment，能减少基因扩增时假阳性、假阴性和非特异性扩增的发生。

红荣微再精准医疗产品手册

华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司2018年与TAKARA继续合作，授权代理（上海）Rubicon和Cellartis 试剂。

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