产品介绍：
产品简介该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的口腔拭子DNA提取方法，适用于从干燥保存或在保护液中保存的口腔拭子中提取基因组DNA。在高盐存在时，DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后，高纯度的DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。纯化得到的DNA纯度好（A260/280的比值在1.7-1.9之间），完整度高（>15 kb），可用于二代测序、定量PCR、芯片检测等下游实验。
该试剂盒可与CWE2100 32通道核酸提取仪和CWE9600 96通道核酸提取仪进行匹配使用，简单、快速地进行高通量提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
产品名称：康为世纪 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒
产品货号：CW2507S
产品组份：
产品特点：
●简单方便:提取速度快，仅需40分钟即可完成基因组DNA提取。
●高纯度:纯化得到的DNA ODSen.s.比值在1.7-1.9之间，完整度高(>15 kb)，可用于二代测序、定量PCR、
芯片检测等下游实验。
●高通量:可与液体工作站、磁珠法自动纯化系统匹配使用。
产品使用说明（手动单管操作为例）：
1．依次向含拭子（干燥拭子或含保存液拭子）的离心管中加入20 μl蛋白酶K和400 μlBuffer CWL。
2．涡旋震荡混匀后，将离心管放于65℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解20分钟,形成裂解液。
3．将离心管从恒温混合仪上取下，短暂离心后加入400 μl Buffer CWB和20 μl Magbeads PN。之后将离心管放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解10分钟或将离心管连续颠倒混匀15分钟。
4．将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后充分弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
5．将离心管从磁力架上取下，加入750 μl Buffer GWA（使用前请检查是否已加入无水乙醇） 后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后*弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
6．将离心管从磁力架上取下，加入750 μl Buffer GW2（使用前请检查是否已加入无水乙醇） 后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟（震荡过程中确Magbeads处于混匀状态）。之后将离心于磁力架上静置1分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后*弃去溶液（保持离心管固定于磁力架上）。
7．重复步骤6。
8．保持离心管固定于磁力架上，向离心管中加入750ul Buffer MW3，待悬起的磁珠重新吸附于磁力架上后立即充分弃去溶液。
9．保持离心管固定于磁力架上，用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液，之后室温放置5-10分钟，使乙醇挥发干净。
10．将离心管从磁力架上取下，加入50-200 μl Buffer EB。涡旋震荡使磁珠*悬浮于洗脱液中后将其放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟，或将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟，期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
11．将离心管放于磁力架上静置2分钟，待Magbeads*吸附于离心管侧壁后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20 ℃保存备用。
注意事项：
1.向25 mg Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解，之后-20℃保存。配置好的Proteinase K溶液勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2.第一次使用前按照试剂瓶标签向Buffer GWA和Buffer GW2中加入无水乙醇并做好标记。
3.Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害
保存条件：
室温（15-30℃）
产品订购信息：
品牌 货号 名称 规格
康为世纪 CW2507S 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒 96preps
产品名称：康为世纪 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒
产品货号：CW2507S
关于公司：
康为世纪是一家立足于生命科学领域，有自主知识产权的国家优良企业，主要从事高附加值、高技术含量的生物试剂的研发与生产，为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供创新型生物产品和服务。康为世纪建立了专业化、集约化、能够形成自主知识产权的技术创新体系和开放式的合作创新平台，构建成了公司完整的研发创新体系。产品线主要包括分子诊断原料酶、核酸采集与保护剂、核酸提取试剂盒、分子诊断检测试剂等，打破了中国生物研究与产业对进口试剂的依赖。
红荣微再——助力分子诊断新未来
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