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Selleck中国公司信号通路抑制剂 化合物分子库 红荣微再代理小分子化合物Inhibitor
Inhibitor抑制剂产品介绍：
小分子抑制剂作为生命科学领域和干细胞研究、药物研究等诸多领域的有效研究工具，其作用越来越被人们认可。中国代理商红荣微再现提供诸多不同信号通路的抑制剂、调节剂以及小分子化合物，并附上客户评价、产品相关参考文献、等助力您的实验研究，且保证产品的高纯度和高活性，交货及时并附带完整的谱图信息。
Inhibitor抑制剂
产品特性
- 涉及诸多研究领域，产品齐全
- 针对特定信号通路，高效便捷
- zui热研究用小分子，及时补充
- 产品纯度高、活性好、谱图齐全
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt 信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck是美国Selleck Chemicals在上海设立的子公司，全权负责其全线产品在中国区域的销售。Selleck Chemicals是高性能的生命科学产品供应商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。Selleck 产品线补充非常及时，可以提供行业内的抑制剂类产品，比如 Inhibitor抑制剂、信号通路抑制剂等小分子化合物。同时Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。
Selleck产品具有良好的纯度，稳定性和生物活性。Selleck不仅为每个产品提供详尽的化学检测数据，包括核磁共振谱、LC - MS和HPLC检测数据等；同时还对大部分产品提供客户使用后反馈的生物活性等数据，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等图像数据。如果您的实验中发现购买的小分子化合物产品有任何质量问题，我们将无条件退款或更换产品。
Selleck的所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（for research use only），严禁用于人体或动物的医疗目的。
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，Selleck中国代理商红荣微再（上海）生物工程技术有限公司红荣微再为您提供高质量、高纯度的小分子化合物 Inhibitor抑制剂、信号通路抑制剂。已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司 ：152 1681 4001。华雅再生医学-客服: 316 808 6348
Selleck小分子抑制剂
Inhibitor信号通路抑制剂产品分类
1.PI3K/Akt/mTOR PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂
产品 | 简单描述 |
S2767 3-Methyladenine(3-MA) 3-甲基腺嘌呤 | 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K小分子化合物抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa细胞中IC50分别为25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也会阻断自噬体的形成。 |
S2670 A-674563 | A-674563是一种Akt小分子化合物抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比作用于PKC选择性高30多倍。 |
2.Epigenetics 表观遗传学
产品 | 简单描述 |
S7189 I-BET-762 GSK525762 (I-BET-762) | I-BET-762是一种BET小分子化合物蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。 |
S8006 BIX 01294 | BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。 |
3.JAK/STAT JAK/STAT信号通路抑制剂
产品 | 简单描述 |
S1378 Ruxolitinib(INCB018424) 鲁索利替尼 | Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的，有效的，选择性JAK1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性高130多倍。 |
S2162 AZD1480 | AZD1480是一种新型，ATP竞争性的JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.26 nM，选择性作用于JAK3和Tyk2，对JAK1的作用较弱 |
4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白
产品 | 简单描述 |
S1067 SB431542 | SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。 |
S2230 Galunisertib(LY2157299) | Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，无细胞试验中IC50为56 nM。 |
5.Wnt/beta-catenin 抑制剂
产品 | 简单描述 |
S7086 IWR-1-endo IWR-1(endo-IWR 1) | IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。 |
S2662 ICG-001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。 |
6.经典诱导剂小分子
产品 | 简单描述 |
S1460 SP600125 | SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1，JNK2和JNK3，无细胞试验中IC50分别为40 nM，40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。 |
S1120 Everolimus(RAD001) 依维莫司 | Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，在无细胞试验中IC50为1.6-2.4 nM。 |
注：更多产品信息，咨询！
欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司 ：152 1681 4001。华雅再生医学-客服: 316 808 6348
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，Selleck中国代理商红荣微再（上海）生物工程技术有限公司红荣微再为您提供高质量、高纯度的小分子化合物 Inhibitor抑制剂、信号通路抑制剂。已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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Inhibitor信号通路抑制剂产品分类
1.PI3K/Akt/mTOR PI3K/Akt/mTOR信号通路
Inhibitor信号通路抑制剂产品 简单描述
S2767
3-Methyladenine(3-MA)
3-甲基腺嘌呤
3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa细胞中IC50分别为25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也会阻断自噬体的形成。
S2670
A-674563
A-674563是一种Akt抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比作用于PKC选择性高30多倍。
2.Epigenetics 表观遗传学
Inhibitor信号通路抑制剂产品 简单描述
S7189
I-BET-762
GSK525762 (I-BET-762)
I-BET-762是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度选择性。
S8006
BIX 01294
BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
3.JAK/STAT JAK/STAT信号通路
Inhibitor信号通路抑制剂产品 简单描述
S1378
Ruxolitinib(INCB018424)
鲁索利替尼
Ruxolitinib (INCB018424)是*个应用于临床的，有效的，选择性JAK1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性高130多倍。
S2162
AZD1480
AZD1480是一种新型，ATP竞争性的JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.26 nM，选择性作用于JAK3和Tyk2，对JAK1的作用较弱
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4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白
Inhibitor信号通路抑制剂产品 简单描述
S1067
SB431542
SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。
S2230
Galunisertib(LY2157299)
Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，无细胞试验中IC50为56 nm。
5.Wnt/beta-catenin 抑制剂
Inhibitor信号通路抑制剂产品 简单描述
S7086
IWR-1-endo
IWR-1(endo-IWR 1)
IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。
S2662
ICG-001
ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。
6.经典诱导剂小分子
Inhibitor信号通路抑制剂产品 简单描述
S1460
SP600125
SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1，JNK2和JNK3，无细胞试验中IC50分别为40 nM，40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。
S1120
Everolimus(RAD001)
依维莫司
Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，在无细胞试验中IC50为1.6-2.4 nM。
注：更多产品信息，咨询！
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