时间分辨荧光免疫分析法是目前与化学发光、电化学发光并驾齐驱的三种超敏免疫分析方法之一。其原理是采用较长荧光半衰期的稀土离子作标记物，由于这种标记物Stokes位移大（＞150nm）且荧光寿命比本底物质荧光寿命高5～6个数量级，因此，测定时只要延缓测量时间，待本底物质的荧光充分衰减后再测定标记物的信号就可有效地消除各种非特异性荧光的干扰，获得很高的灵敏度。

乳胶增强免疫比浊法：是在乳胶微球表面偶联抗体，当偶联在微球上的抗体与样品中的抗原结合后，在短时间内迅速聚集，改变了反应液的吸光度，而吸光度的改变与被测抗原有很强的相关性在一定范围内可以反应样品中被测抗原的浓度。乳胶微球由苯乙烯单体作为基础材料通过乳液法聚合而成，加上*的表面修饰工艺，使微球表面带有数量可控的不同的功能基团。

Oligo（dT）磁性微球是基于碱基互补配对原则以及mRNA含有poly（A）尾巴的特点设计而成，适用于从真核总RNA，或直接从细胞、部分病毒、动物和植物组织的粗提物中快速分离完整的高纯度mRNA。成熟的mRNA在3’端会有一个polyA的“尾巴”，利用磁珠表面修饰的polyT与之特异性结合，再通过洗脱得到mRNA进行后续实验，或者直接扩增。

核酸提取磁性微球能够通过表面功能基团在相应的缓冲液辅助作用下，与核酸进行非特异性结合，同时在外加磁场作用下，使核酸分离纯化。适用于游离DNA，病毒核酸，质粒DNA，全血基因组DNA，PCR产物及片段筛选，植物DNA，石蜡切片RNA及其他体液等各种样本类型的核酸提取。

CleanNGS-R源于荷兰CleanNA公司，是一款专门为高通量测序而设计的磁珠试剂，同时满足对DNA目的片段的纯化和DNA目的片段筛选；既可以手工操作，也可以使用96孔或384孔板的形式完成。CleanNGS-R核酸纯化磁珠与AMPureXP操作规程和结果无明显差异，但价格更低。