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MSC干细胞无血清培养基与有血清区别在哪
更新时间:2019-05-28   点击次数:2464次
   近来,国家的干细胞的政策是一个接一个。对应的,来自用户的咨询也是一个接一个。大多数的问题是:现在都在说无血清培养基,无血清培养基和血清培养基到底有什么差别?差别很大,从用途方面简单说下你感受的可能更具体。

  如果你是提供MSC干细胞无血清培养基的,差别在于:

  1. 你拿到产品注册证的可能性更大、需要提供的资料更少、花的时间更少。

  2.你的干细胞产品更安全。

  3.你的干细胞产品性能更*。

  4.你的干细胞产品质量更稳定。

  5.你的细胞产品干性更好。

  如果你是做间充质干细胞(MSC)存储与应用的,差别在于:

  1.你有更好的产品卖点。

  2.你收获的细胞活率会更高。

  3.你的操作步骤会更少。

  4.你的细胞会更好消化。

  5.你不需要担心不同批号的问题。

  如果你是做间充质干细胞(MSC)研究的,差别在于:

  1. 你更容易得到你要的蛋白。

  2. 你更容易得到无干扰的药物评价结果。

  要说到血清与无血清的差别,还真是得先回头看看历史。

  动物血清是动物全血的一部分,有已知的组分150多种,未知组分多种。血清与培养基基础结合,可以培养多种细胞,比如悬浮的T淋巴细胞、小鼠骨髓瘤细胞、杂交瘤细胞等,贴壁的MSC细胞、MDCK细胞、VERO细胞、Hela细胞等。人们选用动物血清来培养细胞,也很自然,因为动物细胞本来就是在血液中或者是体液中生活的,加上动物血清取材方便,所以一直选用血清来培养动物细胞。

  那后来怎么又出现了无血清了呢?

  主要是在疫苗与制药领域,在安全性、有效性、合规性的这些要求下,自然出现的。

  因为血清毕竟取自动物体内,由于存在多种人畜共感染的病毒比如疯牛病等,对疫苗与制药企业来讲,如何自证清白就很重要了。在这种情况下,选择不用血清,而用其他一些成分明确的、没有动物来源的组分,就成为了一个自然的选择了。所以,无血清培养基首先出现在疫苗、生物制药领域。比如MDCK无血清培养基(流感疫苗)、VERO无血清培养基(狂犬疫苗)、CHO无血清培养基(重组蛋白药物)、293无血清培养基(重组蛋白药物)、杂交瘤无血清培养基(单克隆抗体)等。

  那你可能说,无血清这么好,为什么好多细胞还是用血清养?

  这个问题就有点不好意思回答了。上述领域有无血清培养基,是因为这些领域的用量大。所以公司开发这个产品是有利可图的。其他产品没有无血清培养基,是因为用量太少了,没有企业愿意去投入研发。一般的无血清培养基,组分将近100种,每种组分的含量又有多种可能。因此,不同组分可能的组合数量是个天文数字。无血清培养基的研发过程,就是应用无血清培养基培养细胞的过程,这就要求研发企业不仅要精通上游的培养基研发,还要精通下游的培养基使用,这样的人才本来就稀缺。两方面因素决定了能够进入研发进程的产品种类一定多不了。

  那具体到间充质干细胞(MSC)这个产品,无血清培养基到底是什么样的?

  间充质干细胞无血清培养基,没有添加血清、也没有添加动物源的组分、里面的每一种组分都是明确的。这样的培养基,对于培养MSC细胞,好处是很直接的:

  1. 产品的安全性高。

  由于没有采用动物源的组分,从根本上就杜绝了类似疯牛病等动物病毒感染的可能性。每种组分都是明确的,就可以具体的评价每一种组分的安全性。也就是说,一切都是明确的。没有黑箱。

  2. 产品稳定性好

  对于使用血清的用户来说,每次购买血清,首先筛选7、8个批号的血清,着实让人搓火。这也是没法子的事情。不同的牛大小不一样、体质不一样,血没法一样。

  但无血清就没有这个烦恼了,所有的组分都是明确的,不存在这个批次某种物质多点,下个批次某种物质少点的问题。也就不存在批间差异大的问题了。

  3. 细胞活率高

  用户以往用血清培养基MSC细胞时,由于细胞贴壁过紧,多存在细胞消化过度及细胞机械损伤过度的问题,由于导致细胞活率较低。而无血清培养基,由于可以对细胞贴壁效果进行单独设计,所以无血清培养基中MSC细胞比较容易消化,当然活率就很高了。

  4. 减少了操作步骤

  无血清培养基中,减去了胰酶抑制剂,改为单独添加,这样用户在细胞培养结束后,就无需用PBS清洗细胞了,可以直接消化。既减少了操作,又降低了生产成本。

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