对血液样本进行RNA测序时，如果不进行适当的处理，会影响测序的结果。
*，真核生物细胞含有一些高丰度RNA，其中含量高的是核糖体RNA（rRNA），而血液的RNA中含量第二高的就是珠蛋白（globin）RNA。这两种RNA占血液样本总RNA的85%以上。
如果不进行处理就建库测序，高丰度RNA占据着大量的数据，不仅浪费了测序成本，更淹没了目标RNA的数据，特别是一些低丰度但起着关键调控的RNA或者是罕见融合位点，使我们难以比较表达的差异化和特异性。
利用mRNA的polyA尾特点来富集mRNA的方法，虽然可以去除核糖体RNA，但并不能去除globin mRNA，同时其它的非编码RNA的品种也会一并丢失。另外，在RNA样本的质量不高时，由于降解导致polyA尾的不完整，这种方法也不适用。
这些问题通过采用RNA酶H法的KAPA新品Globin RNA去除寡核苷酸加上RiboErase (HMR)核糖体RNA去除试剂盒即可轻松解决！
RNA酶H法的原理：rRNA及globin RNA与特异互补的DNA寡核苷酸链杂交，接着与DNA链杂交的RNA品种被RNA酶H特异消化去除，引入的DNA链则通过后续的DNA酶消化而去除。
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产品应用
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可同时去除细胞质5S、5.8S、18S及28S 核糖体RNA，线粒体12S及16S 核糖体RNA， 以及珠蛋白globin mRNA
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适合物种：人、小鼠、大鼠
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可用于检测带polyA尾的RNA（成熟mRNA）及不带polyA尾的RNA（包括非编码RNA及前体RNA）
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高质量与低质量RNA样本同样适用
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优异表现
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稳定去除99.9% rRNA及99.9% globin mRNA
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低至25ng的血液来源RNA样本也可获得丰富转录本信息
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一天内快速完成RNA富集及建库流程（~6.5小时）（配套KAPA RNA Hyper建库试剂盒）
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降低非特异性去除比例（与非酶去除法比较）
KAPA更高效、重复性更好
▲ 图一 KAPA 实验流程与I品牌同类产品相比，KAPA对globin mRNA及rRNA的去除效率更高，重复性更好。测序文库从25/100/1000ng人血来源的RNA样本制备，实验流程采用了相应产品推荐的实验方案。
KAPA助您发现更多
▲ 图二 KAPA 实验流程提升了*转录本的检测数量
