高品质的游离DNA (cell free DNA) NGS文库构建 | ||||||||||||||||||||||||||
ThruPLEX® Plasma-Seq Ki | ||||||||||||||||||||||||||
· 专为cfDNA设计:经过优化的修复及连接试剂 · 高品质NGS文库:高的文库多样性,在宽广的GC含量范围内,可以达到高检测再现性 · 起始量范围广:<1 ng到30 ng cfDNA量 · 快速简便:1个反应管、2小时、3步反应的简单操作,无需纯化或样品转移步骤 · 应用领域:液态活检、ctDNA、目标区域测序等领域文库构建 · 兼容自动化平台:Beckman FXP Workstation | ||||||||||||||||||||||||||
■ 产品说明: | ||||||||||||||||||||||||||
ThruPLEX Plasma-seq Kit基于ThruPLEX技术,并用于血浆来源cfDNA高品质NGS文库构建。该试剂已针对cfDNA进行了专门优化,在保持样本GC代表性的基础上,尽可能的提升了文库的复杂度。文库可用于CNV分析、全基因组测序分析或是采用一些panel针对目标区域进行捕获富集后的DNA分析,如Agilent SureSelect and Roche NimbleGen SeqCap EZ。
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DNA HT dual index kits | ||||||||||||||||||||||||||
DNA HT dual index kits是与 ThruPLEX或 PicoPLEX文库制备试剂盒搭配使用,用以构建Illumina测序文库的index引物试剂盒。这些试剂盒包含Illumina Nextera® XT v2 index序列对应的index引物,多可提供384种不同的双端index,用于样本混合测序时的区分。其中index引物预先分装在4个不同条形码标记的index微孔板中,每个微孔板可提供不同的96种index组合(Code No.R400660-R400663),index微孔板(96N Sets A-D)的每个孔提供的量足够进行一次测序反应;另一种是一套中有24个单独的反应管,每个反应管中包含不同的双端index组合(Code No.R400664),且每个反应管(24N)提供的量足够进行两次测序反应。 | ||||||||||||||||||||||||||
DNA unique dual index kits | ||||||||||||||||||||||||||
DNA unique dual index kits是与 ThruPLEX或 PicoPLEX文库制备试剂盒搭配使用,用以构建Illumina测序文库的index引物试剂盒。这些试剂盒包含“IDT for Illumina UD”对应的index引物,多可提供96种不同双端index,用于样本混合测序时的区分。index引物预先分装在不同的4组各24个单独的管中,其中每组可提供24种不同index引物组合(Code No.R400665-R400668)。每个index引物管(24U Sets A-D)提供的量足够进行两次测序反应。 | ||||||||||||||||||||||||||
DNA single index kits | ||||||||||||||||||||||||||
DNA single index kits是与 ThruPLEX或 PicoPLEX文库制备试剂盒搭配使用,用以构建Illumina测序文库的index引物试剂盒。这些试剂盒包含与“TruSeq LT set A”序列对应的index引物,可提供24种单端index,用于样本混合测序时的区分。index引物预先分装在不同的2组各12个单独的管中,其中每组可提供12种不同index引物组合(Code No.R400695和R400697)。每个index引物管(12U Sets A-B)提供的量足够进行8次测序反应。
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图1. ThruPLEX® 技术概要。ThruPLEX Plasma-seq Kit技术3步反应即可完成针对cell free DNA的建库工作。1~30 ng含量的cf DNA首先高效的进行末端修复。通过采用茎环形接头(无单链尾巴)进行高效平端连接,降低了背景。封闭的5’端阻止了接头-接头二聚体形成。随后未使用的接头被降解,进一步降低背景。高保真度扩增的方式完成以上反应,并获得含有illumina index的文库。 |
(*图片来源于Takara Bio USA,Inc.) |
图2. 高cfDNA文库多样性、更少的Unmapped Reads。ThruPLEX Plasma-seq Kit构建的文库,具有高的多样性和低的duplicates和unmapped reads。图中表示cfDNA分别提取于3份血浆样品,文库定量采用Qubit荧光定量。Bioanalyzer测定mononucleosomal DNA在各样品的量分别为0.09 ng、0.62 ng、15.44 ng。Pooled libraries采用illumina NextSeq 500 paired end模式测序,且每个文库产生17 M到25 M reads。每个文库在down-sampling数据至17 M reads以后,计算Duplication rates。 |
(*图片来源于Takara Bio USA,Inc.) |
图3. 优异的靶向测序文库构建能力。图中所示ThruPLEX Plasma-seq Kit构建的文库通过panel进行高效捕获,对kinome进行深度测序分析以检测突变。3个血浆样品分别起始建库量为5 ng、6.5 ng、10 ng,三次重复。目标区域采用SureSelectXT2的ClearSeq Human DNA Kinome Panel进行捕获,并用Illumina Miseq平台进行测序,平均每个文库获得5 M reads,目标碱基被成功捕获分析。 |
(*图片来源于Takara Bio USA,Inc.) |
图4. 高重复性的、无偏倚的GC覆盖度。针对人类基因组,ThruPLEX Plasma-seq Kit表现出高再现性、低偏倚GC覆盖度NGS文库构建能力。9次独立的血浆样品文库构建的实验结果表明,ThruPLEX重复性高于其它产品。文库的制备是利用的1 mL血浆来源cfDNA,后续采用illumina NextSeq 500进行测序。作为对比,A公司试剂构建了4份独立血浆样品的文库。 |
(*图片来源于Takara Bio USA,Inc.) |
图5. Karolinska协会和CRUK测试的结果。5 ng游离cf DNA采用ThruPLEX Plasma seq Kit进行illumina文库构建。结果表明利用Hiseq平台进行的Low-pass WGS,每个文库能获得接近12.5 M reads。 |
(*以上数据来源于Karolinska 协会,瑞典) |
■ 产品组成 |
· Template Preparation Buffer(Red) · Template Preparation Enzyme(Red) · Library Synthesis Buffer(Yellow) · Library Synthesis Enzyme(Yellow) · Library Amplification Buffer(Green) · Library Amplification Enzyme(Green) · Nuclease-Free Water(Clear) · Indexing Reagents(Blue) · Quick Protocol(N/A) |
■ 保存 |
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