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技术支持

与传统的选择性培养基培养检测方法比荧光PCR试剂盒更强
更新时间:2020-10-24   点击次数:1128次
  随着生物技术和生命科学的发展,21世纪将是生物技术的世纪。作为生物技术发展的产物,诊断试剂也在不断随着生物技术的快速发展不断拓宽其种类。虽然目前诊断试剂仅占生物技术产业的25%,然而却对当前的医疗诊断产生了很大的冲击。
 
  由于遗传工程、基因重组以及单株抗体等生物技术不断应用于开发诊断试剂,因而除了增加试剂的敏感度及特异性外,也使得过去不可能或旷日费时的传染病、肿瘤或基因异常等诊断,成为可能或快速的诊断。此外,与自动化分析仪器或电子技术的结合,更使这些的诊断不仅由研究阶段进入了临床例行诊断阶段,而且缩短了医疗与诊断之间的距离。
 
  荧光PCR试剂盒采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测,可用于检测各种待检标本(如血液、粪便、食物、生物材料等)中所感染的特定细菌或病毒的某一特定基因,进而确定该细菌或病毒的感染/污染状态。
 
  荧光PCR试剂盒中所含引物能特异性扩增该细菌或者病毒的保守区域,不会交叉扩增细胞基因组。与传统的选择性培养基培养检测方法和免疫血清学检测方法相比较,荧光PCR试剂盒检测方法更为快速,特异性更高。
 
  荧光PCR试剂盒利用吸附柱提取RNA作为模板,在反转录酶的作用下,以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链;
 
  然后在DNA聚合酶的作用下,经高温变性、低温退火和中温延伸的多次循环,使特异DNA段的拷贝数放大数百万倍。将扩增的DNA段进行电泳、染色后,在紫外灯下,肉眼可见DNA段的扩增带。
 
  荧光PCR试剂盒可用于检测食品或其他材料中的成分。现代食品加工工艺改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性,因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性,因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。

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