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技术支持

StemCell MesenCult ACF/XF人间充质干细胞培养基
更新时间:2018-03-27   点击次数:2881次

Stemcell MesenCult™-ACF和MesenCult™-XF人间充质干细胞培养基

 

相同点:

成分确定、无动物成分的MSCs原代培养体系

与含血清培养基相比,细胞扩增效果更佳

除MSC扩增外,都能用于CFU集落检测

 

不同:

MesenCult™-XF培养出的MSCs表现出抑制T细胞增殖的能力

MesenCult™-ACF的*培养基包括添加剂。

 

Stemcell MesenCult™-ACF 人间充质干细胞培养基

Stemcell MesenCult™-ACF 05449 套装:基础培养基+添加剂+基质

Stemcell MesenCult™-ACF 05440 培养基:基础培养基+添加剂

 

MesenCult™-ACF是一种成分确定,无血清且无动物源成分(Animal Component-Free,ACF)的培养基,可支持从人原代骨髓(BM)和脂肪组织中衍生和扩增MSCs。当与MesenCult™-ACF基质、MesenCult™-ACF解离试剂盒和MesenCult™-ACF冷冻保存液配合使用时,MesenCult™-ACF培养基是一个*且无动物源成分的培养系统的一部分,该系统可支持人原代MSCs贴壁、克隆性生长及长期扩增。

在MesenCult™-ACF中培养的源于人骨髓的MSCs显示出向多个谱系分化的潜能。

与传统含血清的培养基或竞争培养基相比,在MesenCult™-ACF中培养的源于人骨髓的MSCs细胞扩增速率更快。在MesenCult™-ACF中培养的源于人骨髓的MSCs在第4代以抗间充质标志物(CD90、CD73和CD105)和抗造血标志物(CD45、CD11b和HLA-DR)的抗体进行染色,

MSCs呈现MSC*的表面标志物。

 

成分确定、无动物成分的培养体系

优化用于骨髓和脂肪组织中MSC分离培养

与含血清培养基相比,细胞扩增效果更佳

MSC培养在长期传代后保持强大的自我更新和分化潜能

从含血清培养基转换MSCs时不需要驯化

 

 

Stemcell MesenCult™-ACF 人间充质干细胞培养基产品订购:

http://www.chem17.com/st321032/Product_29128360.html

 

Stemcell MesenCult™-XF人间充质干细胞培养基

Stemcell  MesenCult-SF Culture Kit 05429 套装:基础培养基+基质

Stemcell  MesenCult-XF Medium 05420 基础培养基

 

MesenCult™-XF的优势

成分确定、无异种成分的配方

已被优化用于直接由原代组织获得的MSCs

与传统的含血清培养基相比,可支持更快的细胞扩增

由其培养出的MSCs表现出抑制T细胞增殖的能力

批次间差异降到zui低

 

通过在标准化的无异种成分(Xeno-Free,XF)、无血清的培养基中培养人MSCs,可以减少实验差异性。MesenCult™-XF已经过优化,既可用于MSCs的扩增,也可用于通过CFU-F检测进行计数。

MesenCult™-XF支持在无血清条件下从原代组织中分离出MSCs。与含血清的培养基相比,用MesenCult™-XF培养的,由人原代骨髓(BM)获得的第0代培养物显示的造血细胞污染明显降低。而且,在MesenCult™-XF中扩增两代的MSCs未检测到造血细胞的污染,显示其不表达CD34和CD45。在MesenCult™-XF中培养的MSCs也非常明显地显示有间充质标志物CD90、CD105和CD73的表达。

MesenCult™-XF支持MSCs的长期培养(> 8代),且与含血清的培养基相比,MSCs细胞在MesenCult™-XF中扩增更快。在MesenCult™-XF中培养的MSCs保持分化为脂肪、成骨和软骨细胞谱系的能力。与含血清的培养基相比,培养于MesenCult™-XF中的MSCs向软骨细胞分化的潜能在传代早期(如:P2)得以增强,且经过多代后(如:P4、P8)比在前者中得到更好的维持。在MesenCult™-XF中培养的MSCs也能更有效地抑制T细胞的增殖,并减少细胞循环分裂。

 

 

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