产品英文名：pMD™18-T Vector Cloning Kit
产品中文名：PMD18-T Vector 载体
品牌 | Code No. | 包装量 | 价格 |
Takara | 6011 | 20 次 | 530 元 |
制品内容
pMD 18-T Vector (50 ng/μl) 20 μl × 1 支
Control Insert (50 ng/μl) 10 μl × 1 支
Solution I* 75 μl × 2 支
*使用时请于冰中融解。
制品说明
pMD 18-T Vector是一种克隆PCR产物 (TA Cloning) 的载体。本载体由pUC18载体改建而成，在pUC18载体的多克隆位点处的Xba I 和Sal I 识别位点之间插入了EcoR V 识别位点，用EcoR V 进行酶切反应后，再在两侧的3′端添加 “T” 而成。因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3′末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。
由于本载体以pUC18载体为基础构建而成，所以它具有同pUC18载体相同的功能。此外，本制品中的连接液Solution I 可以在短时间内 (约30分钟) 完成连接反应，其连接液可以直接用于细菌转化，大大方便了实验操作。本制品中的Control Insert (500 bp) 还可以用于Control反应。
保存
-20℃。
纯度
Control Insert经克隆后的白色菌落中，有90%以上含有Insert DNA片段。
用途
1. 进行TA克隆，克隆PCR产物。
2. 对克隆后的PCR产物使用BcaBEST Sequencing Primers、M13 Primers进行DNA测序。
pMD 18-T Vector的结构
注意事项
1. Solution I 请于冰中融解。
2. 克隆时使用的Insert DNA片段 (PCR产物) 建议进行切胶回收纯化，否则PCR产物中的短片段DNA (甚至是电泳也无法确认的非特异性小片段)、残存引物等杂质都会影响TA克隆效率。
3. 按照本实验操作进行连接后，直接进行转化时的连接液不要超过20 μl。当要转化的DNA量较大或准备进行电转化时，需对连接液进行乙醇沉淀，纯化DNA后再进行转化。进行乙醇沉淀时使用Dr. GenTLE Precipitation Carrier (Code No.: 9094) 可以提高DNA的回收率。
4. 连接反应请在25℃以下进行，温度升高 (>26℃) 较难形成环状DNA。连接效率偏低时，可适当延长连接反应时间至数小时。
5. 本制品来源于pUC18载体，因此，适合pUC18载体的感受态细胞都可以使用，如：JM109等。
特别应用推荐：
胰岛素DNA克隆[3]
参考文献
1. Wu GW, Tang M, et al. The epitope structure of Citrus tristeza virus coat protein mapped by recombinant protein sand monoclonal antibodies. Virology. 2014 Jan 5;448:238-46.
2. Hu LL, Cui RQ, et al. Molecular and biochemical characterization of the β-1,4-endoglucanase gene Mj-eng-3 in the root-knot nematode Meloidogyne javanica. Exp Parasitol. 2013 Sep;135(1):15-23.
3. 携带人胰岛素基因慢病毒载体转染人脐带间充质干细胞的实验研究，刘毅，et al.
