人小鼠ES胚胎干细胞Gibco B27神经分化N2 B27培养基
是一款成分确定、无血清、包含N2 & B27添加剂的*培养基，用于将单层贴壁生长的小鼠胚胎干细胞向神经方向分化。该款培养基上市时间超过10年，一共有超过47篇文献使用。
N2 B27神经分化培养基产品特征
A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells
Supplemented with N2 and B-27
成分确定、无血清的*培养基。
经典配方，添加N2,B27。
只作用于小鼠细胞，有效促进小鼠胚胎干细胞向神经方向分化。
添加其他因子后，可以维持人/小鼠干细胞培养。
CellArtis Gibco B27神经分化N2 B27培养基神经培养基及添加剂系列产品
货号 | 产品描述 | 规格 | 补充说明 |
Y40002 | NDiff® 227，N2 B27神经分化培养基 | 500 ml | 参考作为Gibco N2 B27替代 |
Y40001 | RHB-A®，NDiff® 227（Y40002）的进化版 | 500 ml | 参考作为Gibco N2 B27替代 |
Y40000 | RHB-Basal® 神经基础培养基 | 500 ml |
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Y40110 | NDiff® N2-AF， 无动物源N2添加剂，与 RHB-Basal medium 配合使用。 | 5 ml | 同Gibco N2，源于Bottenstein’s配方。 |
N2 B27神经分化培养基背景
神经细胞分化应用
从胚胎干细胞或神经干细胞直接分化成神经细胞需要进行培养基优化保证结果的可靠性。
Ndiff227，神经细胞分化的有效诱导培养基，通过使用传统配方再添加N2和B-27，可以进行简单的神经分化。
为什么研究“体外干细胞向神经细胞分化”？
· 有一类病叫做神经退行型疾病，常见的包括阿尔茨海默病、帕金森病。神经退行性疾病的一个很显著的现象就是脑细胞的消亡减少和脑细胞正常功能的丧失。
· 干细胞治疗的概念在治疗神经退行性疾病的研究中有着很大的吸引力。生物医学研究者的大概设想是，在体外（如细胞培养皿、细胞培养瓶）把干细胞定向诱导分化成为神经细胞，获得这些从干细胞分化来的神经细胞后，把他们重新注射回到病人的脑部。这些注射回去的干细胞替代那些病人原来的不正常的干细胞，从而使得病人的症状得到缓解。
· 体外能够把干细胞诱导分化出神经细胞是干细胞治疗zui为基础的步骤。在2003年前的这方面的研究中，有两个条件被认为二者必据其一（只考虑贴壁培养干细胞的方式）：*，认为干细胞生长后形成好多细胞聚集在一起的（多层细胞）集落，是干细胞向神经细胞方向分化的必要条件；第二，认为与其他饲养层细胞共同培养是必须的（哺乳动物细胞贴壁培养时，使用饲养层细胞来支持或滋养干细胞生长）。但是按照这样的条件，在培养中会造成一个很大的问题，即无法做到标准化地诱导干细胞分化为神经细胞。简单地说，就是似乎是*同样的实验条件，但是分化诱导的结果大不相同。这样，是无法将获得的神经细胞用于后续的回输实验的，因为两次实验回输的细胞在生理状态上有明显的差别。
· 因此，发现一个标准化的、少用外源因子（饲养层细胞是使用很多的外源因子）的方法，是“体外干细胞向神经细胞分化”工作者必须解决的难题。
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