介绍

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）可利用微阵列方法或NGS来开展，目前IVF机构zui常用的是微阵列比较基因组杂交（array CGH）。

植入前基因筛查和诊断（PGS，PGD）是指体外受精（IVF）过程中所做的胚胎或卵母细胞测试，以便选择没有染色体变异和家族遗传病等位基因的胚胎，提高怀孕成功率，减少特定遗传病的传递风险。微阵列分析是IVF机构zui常用的PGS技术，这类试剂盒有好几种都嵌合了PicoPLEX技术，被广泛使用。包括Illumina’s 24Sure 微阵列, Perkin Elmer’s KaryoLite BoBs developed for PGS和 Oxford Gene Technology’s CytoSure™ 微阵列。不过实验室研究的趋向是使用低覆盖度（low pass）的新一代测序（NGS）替代微阵列，PicoPLEX DNA-seq正好满足这种需求。

应用PicoPLEX的PGS技术：吸取单个胚胎细胞——细胞裂解，DNA扩增（Rubicon PicoPLEX WGA Kit单细胞全基因组扩增试剂盒）——微阵列基因组杂交——染色体拷贝数变异分析

详细：

首先从受精卵吸取一个极体或者从受精后第三天的5到10个胚胎细胞吸取单细胞。裂解细胞后，释放出来的DNA进行扩增，所得产物标记后与含有目标基因组的微阵列杂交。分析软件会识别出拷贝数变异。PicoPLEX全基因组扩增技术具有高稳定性和可再现性，已经成为PGS的标准扩增技术。这一技术也适用任何单细胞样品和皮克级纯化DNA的基因特征分析。

PicoPLEX单细胞全基因组扩增技术

包括文库构建和文库扩增两个步骤。文库构建（预扩增）阶段，设计的特殊引物能消除引物之间的杂交，从而提高引物和模板的配对效率。利用特殊随机引物（Quasi-random primer）引发线性扩增进行全基因组扩增。特别设计的随机引物（参见US patent 8,206,913）能减少引物二聚体的形成，从而提高引物和模板的配对效率。

PicoPLEX相比于以往的PCR、MDA、MALBC为基础的单细胞全基因组扩增技术，操作简单快速。

PicoPLEX单细胞全基因组扩增技术

分两次扩增。*次扩增，特殊随机引物与基因组DNA结合，形成茎环形结构文库，第二次扩增，只有茎环形结构的文库被扩增。

RB3050 Rubicon PicoPLEX WGA Kit 单细胞全基因组扩增试剂盒技术原理及应用由华雅再生医学旗舰公司：红荣微再整理。

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>订购直达的分割线>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

RB3050 Rubicon PicoPLEX WGA Kit 单细胞全基因组扩增试剂盒

PicoPLEX WGA Kit采用技术，设计优化用于从单细胞中扩增全基因组DNA。起始样本量低至单细胞或6pg基因组DNA。便捷的单管操作流程降低污染节省时间。结果稳定性、重复性好。

PicoPLEX WGA Kit适用array CGH分析和PCR平台。PicoPLEX技术被IVF供应商如BlueGnome信赖并用于PGS，BlueGnome CGH也是中国福利会和平妇幼保健院所用的PGS平台。

产品订购信息

选购RB3050 Rubicon PicoPLEX WGA Kit 单细胞全基因组扩增试剂盒产品欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司 ：152 1681 4001。华雅再生医学-客服: 316 808 6348。

红荣微再（上海）生物工程技术有限公司以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，主营：干细胞、医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品。

红荣微再医疗宣传册

选购RB3050 Rubicon PicoPLEX WGA Kit 单细胞全基因组扩增试剂盒产品欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司 ：152 1681 4001。华雅再生医学-客服: 316 808 6348。